Учeныe oбнaружили гeнeтичeский вaриaнт, связaнный с тeм, чтo рaссeянный склeрoз сo врeмeнeм стaнoвится всe бoлee изнуритeльным, и этo исслeдoвaниe считaют пeрвым шaгoм к сoздaнию нового лекарства.
Несобранный склероз (РС) — это пожизненное чернота, при котором организм человека атакуется его собственной иммунной системой, вызывая пробор симптомов, включая проблемы со зрением, движением и равновесием.
У некоторых людей симптомы могут орга и исчезать в виде фаз, называемых рецидивами, в в таком случае время как у других они прогрессивно ухудшаются.
Существуют методы лечения, которые могут помочь наблюдать симптомы, но нет ни лекарства, ни способа заморозить ухудшение болезни.
В исследовании, опубликованном в журнале Nature, ученые изо более чем 70 институтов по части всему миру заявили, что им посчастливилось найти первый в истории генетический альтернат, связанный с тяжестью рассеянного склероза.
Сперва исследователи объединили генетические данные 12 000 людей с сим заболеванием, чтобы изучить, какие варианты у них были общими и по образу быстро прогрессировала их болезнь.
С семи миллионов вариантов они обнаружили Водан, связанный с более быстрым развитием болезни.
Таковой вариант находится между двумя генами подо названием DYSF и ZNF638, которые до того времени никогда не связывали с рассеянным склерозом, говорится в исследовании.
Пионер ген работает над восстановлением поврежденных клеток, а видоизмененный помогает контролировать вирусные инфекции.
Сии гены гораздо более активны в головном и спинном мозге, нежели в иммунной системе, где ранее проводились исследования лекарств, говорится в исследовании.
В надежде подтвердить свои выводы, исследователи изучили генетику до этого времени почти 10 000 пациентов и получили аналогичные результаты.
«Юниорат этого генетического варианта от обеих родителей ускоряет время до необходимости использования ходунков почти что на четыре года», — заявил стейтцовый исследователь и соавтор исследования Серджио Баранзини.
Паче 2,8 млн. человек в мире страдают рассеянным склерозом.